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Quarta-feira, 19 de Maio de 2010

Retinoblastomas: um tumor raro diagnosticado em crianças com menos de dois anos



O retinoblastoma pode ser bilateral, afectando os dois olhos ou unilateral quando se restringe a um olho. Um dos sinais a que os pais devem estar atentos observa-se em fotografias. “Uma mancha branca no olho deve levá-los a uma consulta no pediatra ou no oftalmologista para excluir um tumor. Muitas vezes essas manchas aparecem em fotografias antes de serem observadas” sublinha Nuno Farinha, oncologista pediátrico no Hosp S. João.
Em Portugal surgem a cada ano 5 novos casos, diagnosticados através de um exame de fundo de olho, feito com anestesia geral. Para salvar o olho e preservar a visão algumas crianças são encaminhadas para centros de referência na Europa porque os tratamentos exigem muita experiência. “Cada tumor dentro do olho tem um tratamento de acordo com a sua localização e tamanho e a intenção do tratamento é tratar cada tumor com o mínimo de estragos à volta.”, esclarece Teresa Dinah Bragança, oftalmologista no Hospital S. João.

Em 40% dos casos este tumor é hereditário. Os meninos que ficam sem o olho, usam uma prótese de acrílico.

A Carlota usa uma prótese desde os 3 anos, mas vive sem complexos

A Carlota tinha 14 meses quando um retinoblastoma bilateral a empurrou para vários tratamentos, em Londres. Depois de quase dois anos de luta, não foi possível salvar um dos olhos. Em plena adolescência confessa que “há sempre uns parvinhos”, que se metem com ela por causa da prótese, mas com inteligência e maturidade combate o preconceito. “Eu sou como sou. Se eles me quiserem aceitar tudo bem, senão também não vale a pena ficar a chorar sobre isso”.

Fonte : Sic

Postado por Isa às 16:09
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3 comentários:
De Lina a 19 de Maio de 2010 às 20:38
Beijinhos Isa e um abraçinhoImage
De laine a 9 de Janeiro de 2013 às 23:15

quem é carlota queria conece-la sua historia meu sobrinho tb perdeu visao por causa do retinoblastoma precisamos divulgar mais meu e-mail laine.samblas@ig.com.br (mailto:laine.samblas@ig.com.br)
De Isa a 11 de Janeiro de 2013 às 09:38

Olá bom dia, eu não conheço a Carlota, foi uma reportagem que passou na Sic.
Também tenho uma sobrinha com retonoblastoma, por isso sou mais sensivel ao assunto.

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