Que belo exemplo... Parabéns Teresa, de longe também estive a torcer por ti.
Uma pessoa até fica tonta com estas noticias.
Uma criança de 7 anos, está bem e de um dia para o outro este desfecho.
É um golpe muito doloroso.
Desconhecia este tipo de Leucemia.
Muita força...para os pais e familiares.
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A leucemia manifestou-se pela primeira vez na segunda-feira e bastaram algumas horas para Paulinho, de sete anos, ter perdido a vida. O filho do jornalista Paulo Sousa e Costa, namorado de Carla Matadinho, morreu na terça-feira e foi cremado ontem, no cemitério do Alto de São João, Lisboa.
Paulinho deu entrada no hospital D. Estefânia com sintomas de dores de garganta. António Parreira, do IPO de Lisboa, explica que se trata de um caso raro. "As leucemias nas crianças manifestam-se de forma muito rápida. Há uma paragem súbita da medula óssea, não há células normais e o corpo fica sem defesas. É natural que a infecção tenha sido fulminante. Também pode ter acontecido uma complicação hemorrágica."
Paulo Sousa e Costa e a manequim, que não conseguiram esconder o sofrimento. Ambos preferiram o silêncio, mas o jornalista e director de comunicação da Cherry Entertainment emitiu um comunicado.
"A verdade é apenas uma, perdi o meu filhote por via de uma leucemia rara, que nunca lhe tinha sido diagnosticada e que quando se manifestou, segunda-feira, demorou ‘apenas' algumas horas a tirar-lhe a vida. Estou a tentar reconstruir--me e conto com o amor das pessoas que me estão mais próximas", escreveu, agradecendo "as mensagens de apoio": "Obrigado a todos! Obrigado Paulinho pelos melhores sete anos da minha vida."
SAIBA MAIS
DESCOBERTA
O primeiro diagnóstico de leucemia registado cientificamente data de 1845 e foi feito por Rudolf Vitchow e John Hughes Bennett, em Edimburgo.
90 POR CENTO
das leucemias ocorrem em adultos. Números mundiais referentes a 2000 apontam para 256 mil casos, dos quais 209 mil levaram à morte.
ASSOCIAÇÕES
Portugal tem duas associações, APCL e APLL, que incluem médicos, apoiam os doentes de leucemia e incitam ao registo de dadores de medula óssea.
Fonte: Vidas
Maria Inês Silva voltou a sorrir. Os seus pais também. E com eles, milhares de portugueses que torcem pela recuperação da menina, que esta semana encontrou, finalmente, um dador de medula óssea compatível, avança o Correio da Manhã.
Inês, de oito anos, residente em Vila Nova de Gaia, descobriu no dia 15 de Março que sofre de leucemia mieloblástica aguda. Após duas recolhas de sangue, em Ovar e Gueifães, onde se juntaram mais de dois mil voluntários, a pessoa que poderá salvar a vida da criança está longe, na Alemanha, e foi encontrada na base de dados internacional dos dadores de medula. A família não cabe em si de feliz.
"É uma alegria enorme, e sinal de que a primeira etapa da recuperação da Inês está ganha", contou ao CM Ema Gomes, tia da menina e impulsionadora da campanha Vamos Ajudar a Maria Inês. "Ela está muito bem e super radiante com a notícia", acrescentou.
Internada em regime de isolamento no IPO do Porto desde o dia em que se descobriu a doença, Maria Inês regressou a casa na quinta--feira. José Filipe e Maria Manuela, os pais, são os únicos que podem estar com a menina, que mesmo em casa continua isolada. O quarto está equipado como se de um hospital se tratasse e os pais precisam de usar máscara perto da menina.
Embora não possa levar uma vida normal, o facto de estar em casa já aquece o seu pequeno coração. "Só o estar em casa, finalmente, já é uma alegria enorme para ela", revelou a tia.
O transplante, marcado para 6 de Agosto, está dependente da disponibilidade do dador. Depois, o processo de recuperação é doloroso e demorado e Maria Inês corre o risco de o seu corpo rejeitar o transplante. Mas a família tem esperança.
"Como ela é forte, tenho a certeza de que vai conseguir. É uma guerreira", garantiu Ema Gomes. A próxima recolha de sangue, no dia 18, na Escola Básica 2/3 João Afonso, em Aveiro, vai realizar-se na mesma, "para ajudar outras crianças".
Fonte: POP
Em Maio tinha feito um post a Maria Inês
Já aqui tinha falado neste livro, agora encontrei a editora onde se pode comprar.
Preço Unitário (Unid.): €12.60 (Inclui 5% IVA)
A minha força de viver! | Susana Lima Pereira
Ao redigir este livro, a principal finalidade que pensei para ele foi que pudesse assistir, de algum modo, a quem se encontre numa situação semelhante, numa aparente estrada sem saída. Encontrando aqui relatos simples e, por vezes, pueris, mas relatos verdadeiros e sinceros que lhe dessem linhas orientadoras e, sobretudo, esperança para lutar contra a adversidade, seja contra a Leucemia, seja contra quaisquer outras doenças incapacitantes.
ISBN: 978-989-8080-15-8
Editora:
Um exemplo de coragem, força e esperança!
Salomé ex-doente |
Olá. Chamo-me Salomé, tenho 15 anos e no dia 17 de Maio de 2004 foi-me diagnosticada uma Leucemia!
Quando soube fiquei completamente destroçada, pois pensava que era apenas uma anemia e ainda por cima tinha uma avó, que nunca cheguei a conhecer, que morreu com a mesma doença. Passaram-se tempos muito, mas mesmo muito difíceis e que eu só quero esquecer. Foi uma etapa da minha vida que serviu para me pôr à prova, e eu consegui superá-la e vencê-la. Deixo aqui o meu testemunho para que as pessoas que estejam a passar por uma situação idêntica ou igual não percam a esperança e lutem com MUITA, MUITA força e verão que conseguem ultrapassar isso e muito mais!!!
Como foi o primeiro dia em que soubeste que estavas doente?
Pois...É complicado explicar...
As pessoas que nunca passaram por isto não entendem o nosso sofrimento, eu no dia em que me disseram que eu tinha uma leucemia eu só me apetecia desaparecer dali para fora, morrer, deixar tudo ali, foi horrível...eu não dormi nada a noite toda sempre a pensar no dia de amanhã, foi muito mau, mas consegui ultrapassar e estou muito orgulhosa de mim própria pois eu não me dizia capaz de fazer tal coisa...
Um beijinho de muita força para todos os que estão na mesma situação em que eu já estive e muito importante:
NUNCA PERCAM A CORAGEM, A FORÇA E A ESPERANÇA!
Os teus pensamentos…
Os pensamentos na maioria eram maus! Pensava sempre, "e porquê a mim, porquê a mim?!!!”, "Será que vou morrer?", "Porque é que tem que ser assim?" "Estou farta!!!”... Eram as únicas coisas que me vinham a cabeça, estava desesperada e os medicamentos deixavam me fora de mim, nervosa, sempre a chorar, enfim...um horror...Mas também e muito bom e gratificante saber que não morri, que estou aqui, bem, curada e pronta para ajudar outras pessoas que precisem de ajuda!!!...
Devo isso aos excelentes profissionais do IPO de Lisboa, a minha família e a MIM!!!
Salomé
15 anos
2007-04-10
in http://www.oncologiapediatrica.org/
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